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公開：2024-10-11

Veeva JapanがR&D and Quality Summitを開催、製薬業界のデジタル化と創薬DXの最前線を紹介

text: XEXEQ編集部
（記事は執筆時の情報に基づいており、現在では異なる場合があります）

記事の要約

• Veeva JapanがR&D部門向けイベントを開催
• 創薬DXの現状と未来を紹介するサミットを実施
• 最新ソリューションと業界課題の解決策を提案

Veeva Japan主催のR&D and Quality Summitの概要

Veeva Japan株式会社は、製薬企業のR&D部門を対象としたリアルイベント「2024 Veeva R&D and Quality Summit」を2024年10月31日にパレスホテル東京で開催することを発表した。このイベントは"Advancing Life Sciences R&D and Quality"をテーマに掲げ、医薬品の開発・製造における最新テクノロジーの活用事例やロードマップを紹介する。^[1]

本サミットでは、ドラッグ・ロスや2025年の崖などの業界課題に対するデジタル化の可能性を探る。Veeva JapanのR&Dソリューション部門統括である島田善規らが登壇し、プラットフォームの全体像や注目製品について解説する予定だ。また、Clinical Operations、Clinical Data、Regulatory、Quality、Safetyの5部門別に最新情報が提供される。

イベントでは、Veevaの各種製品のデモンストレーションも行われる。特に、最近メジャーリリースが発表された治験用の情報共有プラットフォーム「Site Connect」などが紹介される予定だ。このイベントは、ライフサイエンス業界におけるデジタル化の現状と未来を理解する貴重な機会となるだろう。

2024 Veeva R&D and Quality Summitの詳細

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ドラッグ・ロスについて

ドラッグ・ロスとは、海外で承認された新薬が日本で使用できない状況を指す現象であり、現在大きな社会課題となっている。主な特徴として、以下のような点が挙げられる。

• 新薬の承認プロセスの遅延による治療機会の損失
• 国内製薬企業の国際競争力低下のリスク
• 患者の治療選択肢の制限と健康への影響

ドラッグ・ロスの解消には、製薬業界のデジタル化が一つの打開策として期待されている。Veeva JapanのR&D and Quality Summitでは、この問題に対するソリューションとして、最新のテクノロジーを活用した開発プロセスの効率化や、グローバルな情報共有システムの導入などが議論される可能性が高い。イベントを通じて、ドラッグ・ロス解消に向けた具体的な戦略が示されることが期待される。

Veeva R&D and Quality Summitに関する考察

Veeva R&D and Quality Summitは、製薬業界のデジタル化を促進する重要な場となる可能性が高い。特に、Site Connectのような最新プラットフォームの導入により、治験プロセスの効率化や情報共有の円滑化が期待できる。一方で、新技術の導入に伴うセキュリティリスクや、既存システムとの統合における課題など、新たな問題が浮上する可能性もある。

これらの課題に対しては、段階的な導入戦略や包括的なトレーニングプログラムの実施が有効な解決策となり得るだろう。また、業界全体でのベストプラクティスの共有や、規制当局との協調的なアプローチも重要だ。今後、AIやブロックチェーン技術の活用など、さらなる革新的ソリューションの登場が期待される。

Veeva R&D and Quality Summitを通じて、業界全体のデジタル成熟度が向上し、ドラッグ・ロスの解消や新薬開発の加速化につながることが期待される。同時に、患者中心のアプローチやデータ駆動型の意思決定プロセスの確立など、より広範な業界変革の契機となる可能性もある。今後のVeevaの動向から目が離せない。

参考サイト

1. ^ PR TIMES. 「ライフサイエンス業界特化型SaaSのVeeva、創薬DXの今が分かる2024 Veeva R&D and Quality Summitを開催｜10/31、都内で｜製薬企業のR&D領域担当者向け | Veeva Japan 株式会社のプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000012.000061700.html, (参照 24-10-11).

※上記コンテンツはAIで確認しておりますが、間違い等ある場合はコメントよりご連絡いただけますと幸いです。

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