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公開：2024-10-18

一般社団法人医療開発基盤研究所がドラッグ・ラグとドラッグ・ロスをテーマにSMDセミナーを開催、製薬産業の課題と患者アクセスを議論

text: XEXEQ編集部
（記事は執筆時の情報に基づいており、現在では異なる場合があります）

記事の要約

• SMD国際認定コースのセミナー開催
• ドラッグ・ラグとドラッグ・ロスがテーマ
• 日本の製薬産業と治療薬アクセスを考察

SMDセミナーでドラッグ・ラグとドラッグ・ロスを議論

一般社団法人医療開発基盤研究所は2024年10月23日に第40回SMD (Specialist in Medicines Development) セミナーを開催することを発表した。本セミナーはSMD国際認定コースの一環として提供される医薬品開発や処方についてのセミナーシリーズの一つである。今回のテーマは「ドラッグ・ラグとドラッグ・ロス」に設定されている。^[1]

セミナーでは株式会社リニカルの吉田浩輔氏とグラクソ・スミスクライン株式会社の浜崎泰成氏が講師を務める。ドラッグ・ラグ対策が進んでいるにもかかわらずドラッグ・ロスが問題となっている背景や原因について包括的に解説する予定だ。日本の製薬産業の今後と患者の最新治療薬へのアクセスについても考察が行われる。

主催者は様々な分野の参加者を募り意見交換の場を設けることで、多角的な視点からこの複雑な問題に取り組むことを目指している。ドラッグ・ロスは見る側面によって捉え方が変わる難しい問題であるため、参加者間の活発な議論が期待されている。

セミナーの概要情報

セミナーの詳細はこちら

ドラッグ・ロスについて

ドラッグ・ロスとは、新薬が開発されても様々な理由により患者に届かない、または使用されない状況を指す。主な特徴として以下のような点が挙げられる。

• 新薬の承認後も患者へのアクセスが制限される
• 経済的理由や制度的問題が背景にある場合が多い
• 医療現場での認知度や使用環境も影響する

ドラッグ・ロスは日本の医薬品市場において近年注目されている問題である。過去に問題となったドラッグ・ラグ（新薬の承認の遅れ）への対策は進んできたものの、承認後の新薬へのアクセスに新たな課題が生じている。この問題は製薬産業の将来と患者の治療機会に大きな影響を与える可能性があるため、多角的な議論と対策が求められている。

参考サイト

1. ^ PR TIMES. 「第40回SMDセミナーのご案内 | 一般社団法人医療開発基盤研究所のプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000031.000114508.html, (参照 24-10-18).

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