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公開：2024-08-28

RevorfとTDSが戦略提携、量子インスパイアード技術を用いたIT創薬ソリューションの共同開発でアロステリック創薬分野の革新を目指す

text: XEXEQ編集部
（記事は執筆時の情報に基づいており、現在では異なる場合があります）

記事の要約

• RevorfとTDSが戦略提携契約を締結
• 量子インスパイアード技術を用いたIT創薬ソリューションを共同開発
• アロステリック創薬分野での連携と協業を開始

RevorfとTDSのIT創薬ソリューション共同開発と戦略提携

株式会社RevorfとTDSは、アロステリック創薬分野において、創薬困難なタンパク質をターゲットとしたIT創薬ソリューションの提供へ向けた戦略提携契約を2024年8月26日に締結した。この提携に基づき、両社は量子インスパイアード技術を用いたIT創薬ソリューションを共同開発し、製薬企業に提供する予定だ。^[1]

RevorfとTDSは2022年6月に、TDSの量子インスパイアード最適化ソリューション「SQBM+」を活用して、タンパク質のアロステリック制御の予測を高精度に行う技術を開発し、計算創薬への適用性を検証したことを発表している。その後の共同研究と実証実験の結果、実用化の目処が立ち、市場からの期待も確認できたことから、今回の戦略的提携に至った。

今後、RevorfはSQBM+によって可能になったアロステリック制御予測技術を、製薬会社への創薬支援や共同研究に適用することを計画している。一方、TDSはSQBM+を中心として創薬プロセスのさらなる効率化を実現し、Revorfの事業価値を高める技術を戦略的に提供していく方針だ。両社は新たなIT創薬ソリューションの開発を加速し、創薬分野における社会問題の解決に貢献することを目指している。

RevorfとTDSの戦略提携の概要

Revorfの公式サイトはこちら

アロステリック創薬について

アロステリック創薬とは、タンパク質のアロステリック制御機構を活用した創薬手法のことを指しており、主な特徴として以下のような点が挙げられる。

• 従来の活性中心ではなくアロステリック制御部位をターゲットにする
• 創薬ターゲットの増大や特異性の高い薬剤の創出が可能
• 副作用低減の可能性がある

アロステリック創薬では、タンパク質におけるアロステリック制御部位を発見するために多大な労力と時間を要するin vitro実験が必要となる。そのため、これを代替しコンピューター上で治療薬の設計や評価を行うIT創薬への期待が高まっており、RevorfとTDSの戦略提携によるIT創薬ソリューションの開発は、この課題解決に向けた重要な取り組みとなっている。

量子インスパイアード技術を用いたIT創薬ソリューションに関する考察

量子インスパイアード技術を用いたIT創薬ソリューションの開発は、創薬プロセスの効率化と新薬開発の可能性を大きく広げる点で非常に重要だ。特に、従来のアプローチでは困難だった複雑なタンパク質の挙動予測や相互作用の解析が可能になることで、これまで手つかずだった創薬ターゲットへのアプローチが実現する可能性がある。しかし、技術の精度や再現性の確保、実験データとの整合性の検証など、克服すべき課題も多く存在するだろう。

今後起こり得る問題として、膨大な計算資源の確保や、量子インスパイアード技術の専門家と創薬研究者間のコミュニケーションギャップが挙げられる。これらの課題に対しては、クラウドコンピューティングの活用や、分野横断的な人材育成プログラムの構築などが解決策として考えられる。また、AI技術との融合によるさらなる予測精度の向上や、リアルタイムでの分子動力学シミュレーションの実現など、次世代の機能追加にも期待が高まる。

RevorfとTDSの戦略提携を皮切りに、量子インスパイアード技術を活用したIT創薬ソリューションの開発競争が加速することが予想される。今後は、オープンイノベーションの促進や、レギュラトリーサイエンスとの連携強化など、産学官が一体となった取り組みがより一層重要になるだろう。創薬のデジタルトランスフォーメーションが進展し、革新的な新薬の創出スピードが飛躍的に向上することを期待したい。

参考サイト

1. ^ PR TIMES. 「創薬困難なタンパク質をターゲットとしたIT創薬について戦略的に合意し、事業を開始 | 株式会社Revorfのプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000018.000075666.html, (参照 24-08-28).

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