医療開発基盤研究所が第41回SMDセミナーを開催、ドラッグ・ラグとドラッグ・ロスの課題解決に向けた議論が展開
PR TIMES より
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記事の要約
- 第41回SMDセミナーが2024年11月18日に開催
- ドラッグ・ラグとドラッグ・ロスについて議論
- 保険医療における医薬品の在り方を検討
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SMDセミナーでドラッグ・ラグとドラッグ・ロスを議論
一般社団法人医療開発基盤研究所は、SMD国際認定コースの一環として第41回SMDセミナーを2024年11月18日に開催することを発表した。このセミナーでは株式会社リニカルの吉田浩輔氏とグラクソ・スミスクライン株式会社の浜崎泰成氏が登壇し、医薬品開発における重要な課題について議論を展開する。[1]
SMDセミナーは医薬品開発や処方についての専門的な知識を提供する場として位置づけられており、医療業界の専門家たちが一堂に会して最新の知見を共有する機会となっている。第2回目となる今回のセミナーでは、医薬品や医療機器の在り方について深い議論が展開されることが期待される。
パブリック・ヘルスの観点から見た保険医療における医薬品や医療機器の費用対効果についても焦点が当てられ、業界全体の発展に寄与する示唆に富んだディスカッションが行われる予定となっている。日本の医療システムの改善に向けた具体的な提言も期待される。
セミナーの概要
セミナー名 | 第41回SMDセミナー ドラッグ・ラグとドラッグ・ロス(第2回) |
---|---|
日程 | 2024/11/18(月) 18:30~19:30 |
会場 | - |
会場住所 | - |
概要 | 日本における保険医療における医薬品や医療機器の在り方について、パブリック・ヘルスの観点から費用や効果を踏まえた議論を行う |
主催 | 一般社団法人医療開発基盤研究所 |
備考 | 参加費:無料 |
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ドラッグ・ラグについて
ドラッグ・ラグとは、海外で承認された新薬が日本で承認されるまでの時間差のことを指しており、主な特徴として以下のような点が挙げられる。
- 新薬承認までの審査期間の国際的な差異
- 臨床試験データの国際的な相互利用の制限
- 承認申請から市場導入までの時間的遅延
医薬品開発における重要な課題として、ドラッグ・ラグの解消は医療システムの効率化に直結する重要なテーマとなっている。パブリック・ヘルスの観点から費用対効果を考慮しつつ、適切な新薬導入のタイミングを見極めることが求められている。
参考サイト
- ^ PR TIMES. 「第41回SMDセミナーのご案内 | 一般社団法人医療開発基盤研究所のプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000035.000114508.html, (参照 24-11-13).
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