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公開：2025-05-11

カーブジェンがライフサイエンスDX/AIソリューションを提供開始、医療・研究のワンストップ支援を実現

text: XEXEQ編集部
（記事は執筆時の情報に基づいており、現在では異なる場合があります）

記事の要約

• カーブジェンがライフサイエンスDX/AIソリューションを提供開始
• 画像AIと生成AIを活用した統合型サービスを展開
• 医療・製薬・研究機関向けにワンストップ支援を実現

カーブジェンのライフサイエンスDX/AIソリューション提供開始

カーブジェン株式会社は検査・診断領域における製品開発で培った技術と知見を基盤として、医療・製薬企業・研究機関向けライフサイエンスDX/AIソリューションを2025年5月8日に正式リリースした。画像AIおよび生成AIをはじめとする最先端のDX/AI技術を駆使し、医療・ライフサイエンス業界が抱える多様な課題に対してワンストップで対応する統合型サービスを提供している。^[1]

本ソリューションは画像解析・ビッグデータ分析・機械学習・レギュラトリー対応など幅広い技術的ニーズに対応しており、診断支援・研究支援・事業化支援を一貫して提供することが可能となっている。製薬・化学品・食品・コンサルティング企業から異業種からの新規参入企業まで、既に大手上場企業などへの導入実績も多数存在するのだ。

さらにカーブジェンは本ソリューションを基盤として、今後は創薬支援領域などより専門性の高い領域への適用を拡大していく方針を打ち出している。国内外のパートナー企業や研究機関との連携を強化し、医療・ライフサイエンス分野におけるAI活用の標準化とDX推進を加速させる展開だ。

ライフサイエンスDX/AIソリューションの機能まとめ

ライフサイエンスDX/AIソリューションの詳細はこちら

レギュラトリー対応について

レギュラトリー対応とは、医療機器や医薬品などの開発・製造・販売に関する法規制への適合性を確保するための取り組みのことを指す。主な特徴として以下のような点が挙げられる。

• 薬事法などの法規制に基づく申請手続きの支援
• 品質管理システムの構築と運用サポート
• 安全性評価や臨床試験データの管理支援

カーブジェンのライフサイエンスDX/AIソリューションでは、AI活用医療機器プログラムにおける薬事申請支援を提供している。医療機器プログラムの承認取得実績を活かし、新規参入企業から大手企業まで幅広い企業のレギュラトリー対応を支援することで、医療・ライフサイエンス分野でのDX推進を加速させている。

参考サイト

1. ^ PR TIMES. 「カーブジェン、ライフサイエンス分野のDXを推進する「ライフサイエンスDX/AIソリューション」を本格提供開始 | カーブジェン株式会社のプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000016.000100867.html, (参照 25-05-11).
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