DX

ディーエックス

公開：2025-03-26

ベーリンガーインゲルハイムがVeeva Development Cloudを導入し創薬基盤を刷新、臨床開発の効率化に向け前進

text: XEXEQ編集部
（記事は執筆時の情報に基づいており、現在では異なる場合があります）

記事の要約

• ベーリンガーインゲルハイムがVeeva Development Cloudを導入
• クリニカル・薬事・品質データを統合したプラットフォームを構築
• 臨床開発の効率化と患者アウトカムの改善を推進

ベーリンガーインゲルハイムのワン・メディスン・プラットフォーム構築

Veeva Systemsは、ベーリンガーインゲルハイムが自社の創薬基盤「ワン・メディスン・プラットフォーム」をVeeva Development Cloudの導入により2025年3月25日に立ち上げたことを発表した。両社は2022年3月にワン・メディスンの提携を開始しており、クリニカル、薬事、品質にまたがるデータとプロセスの統合を実現している。^[1]

ワン・メディスン・プラットフォームの導入により、ベーリンガーインゲルハイムは各機能間のデータをシームレスに接続し、臨床試験の効率化と研究機関との連携を最適化することが可能となった。この統合プラットフォームにより、現在治療が困難な疾患に対する新薬の開発と提供のスピードが大幅に向上することが期待されている。

Veeva Development Cloudは臨床開発のためのテクノロジー基盤として、クリニカル、品質、薬事、安全性のアプリケーションを統合している。プラットフォームの導入により、エンドツーエンドのビジネスプロセスが簡素化され、製薬企業の研究開発における卓越したプロセスの実現が可能となっている。

Veeva Development Cloudの特徴まとめ

臨床開発プロセスについて

臨床開発プロセスとは、新薬の開発において重要な段階であり、医薬品の有効性と安全性を確認するための一連の手順のことを指す。主な特徴として、以下のような点が挙げられる。

• 被験者の安全性を最優先とした厳密な試験設計
• データの正確性と信頼性の確保
• 規制当局のガイドラインに準拠した実施体制

臨床開発プロセスの効率化は、新薬開発のスピードアップと費用削減に直結する重要な課題となっている。Veeva Development Cloudのような統合プラットフォームの活用により、データ管理の効率化とコンプライアンスの確保を両立させることが可能となっている。

Veeva Development Cloudの導入に関する考察

製薬業界におけるデジタルトランスフォーメーションの加速により、データ駆動型の臨床開発プロセスの重要性が増している。Veeva Development Cloudの導入は、部門間のサイロ化を解消し、データの一元管理を実現することで、意思決定の迅速化とリソースの効率的な活用を可能にするだろう。

今後の課題として、システム移行に伴うデータの整合性確保やユーザーの習熟度向上が挙げられる。これらの課題に対しては、段階的な導入計画の策定や充実した研修プログラムの提供が有効な解決策となり得るだろう。

将来的には、人工知能や機械学習技術との連携により、臨床試験データの予測分析や最適化が期待される。ベーリンガーインゲルハイムとVeevaの協力関係が、製薬業界全体のデジタル化推進のモデルケースとなることが期待できる。

参考サイト

1. ^ PR TIMES. 「ベーリンガーインゲルハイム、Veeva のクラウドを導入し「ワン・メディシン・プラットフォーム」立ち上げ｜クリニカル・薬事・品質にまたがるデータとプロセスを統合、臨床開発の効率化に貢献 | Veeva Japan 株式会社のプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000023.000061700.html, (参照 25-03-26).
3140

※上記コンテンツはAIで確認しておりますが、間違い等ある場合はコメントよりご連絡いただけますと幸いです。

「DX」に関するコラム一覧「DX」に関するニュース一覧