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公開：2025-02-22

アレクシオンファーマがRDD2025に協賛、希少疾患の早期診断と医療の公平性向上に向けた取り組みを強化

text: XEXEQ編集部
（記事は執筆時の情報に基づいており、現在では異なる場合があります）

記事の要約

• アレクシオンファーマがRDD2025にダイヤモンドスポンサーとして協賛
• 希少疾患の早期診断に向けたソリューションを提案
• 医療の公平性向上を目指した啓発パネルを展示

アレクシオンファーマのRDD2025協賛と希少疾患への取り組み

アレクシオンファーマ合同会社は2025年2月20日、世界希少・難治性疾患の日2025（RDD2025）にダイヤモンドスポンサーとして協賛することを発表した。同社は2019年より毎年この取り組みを支援しており、今年のテーマは「ひのでまえ 〜Co-creation of RDD community〜」となっている。^[1]

アレクシオンファーマは希少疾患のリーディングカンパニーとして、診断ラグの改善に向けてAIなどの最新技術を活用した早期診断ソリューションの提案を進めている。医療の公平性向上を目指し、東京タワー2F FOOT TOWNにて2025年2月15日から3月16日まで啓発パネルを展示するのだ。

希少疾患における「ヘルス・エクイティ」の向上には、患・産官学が協力した社会的な啓発活動と環境整備が不可欠となっている。低ホスファターゼ症では発症から診断まで小児で約1年、成人では約10年かかるという報告もあり、早期診断・鑑別の難しさが課題となっているだろう。

RDD2025啓発パネルの詳細

RDD2025の詳細はこちら

ヘルス・エクイティについて

ヘルス・エクイティとは、患者一人ひとりが公平に医療へアクセスできる状態を指す概念であり、以下のような特徴がある。

• 医療サービスへの公平なアクセスの確保
• 診断から治療までの適切な医療提供
• 患者の生活の質向上への貢献

希少疾患領域では診断ラグが大きな課題となっており、低ホスファターゼ症のような疾患では発症から診断までに長期間を要することがある。早期診断の実現には、AIなどの最新技術の活用と医療機関の連携強化が不可欠だ。

希少疾患における早期診断に関する考察

希少疾患の早期診断実現には、最新技術の活用と医療機関のネットワーク構築が重要な役割を果たすことが期待される。特にAIを活用した診断支援システムは、医師の診断精度向上と診断時間の短縮に大きく貢献する可能性があるだろう。

一方で、AIシステムの導入には医療機関側の体制整備や人材育成が必要不可欠となっている。医療機関の規模や地域による診断能力の格差解消も重要な課題であり、包括的な支援体制の構築が望まれるのだ。

患者団体との協力や啓発活動の継続的な実施も、早期診断実現の重要な要素となっている。特に希少疾患に関する社会的認知度の向上は、患者の受診行動を促進し、結果として診断ラグの短縮につながることが期待されるだろう。

参考サイト

1. ^ PR TIMES. 「アレクシオンファーマ「世界希少・難治性疾患の日2025（Rare Disease Day 2025）」に協賛 | アレクシオンファーマ合同会社のプレスリリース」. https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000017.000074822.html, (参照 25-02-22).

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